AUTOMATYZACJA NGS
Sekwencjonowanie nowej generacji (NGS) zrewolucjonizowało badania genetyczne w tym diagnostykę onkologiczna.
GenHELP – chcemy pomóc zrewolucjonizować prace w laboratoriach molekularnych przez automatyzację przygotowania bibliotek do NGS.
Automatyzacja
INTELIGENTNE NIEZAWODNE PRECYZYJNE ROZWIĄZANIE DIAGNOSTYCZNE
Zestawy (kit)
Dostarczamy wszystko ...od chemii na cDNA...
Catridge for overlaying DNA and cDNA
catridge do nałożenia DNA i cDNA do automatycznego przygotownia bibliotek do analizy NGS: SNV i genów fuzyjnych (zmiany germinalne i lub zmiany somatyczne)
ANDiS 500 Automated NGS Prep System
Aparat automatycznego przygotowania biblioteki w 3,5h
PRZYGOTOWANIE BIBLIOTEK NGS
Automatyczna Izolacja DNA i RNA z 1 próbki
⇓
Automatyczny jednoczasowy panel do DNA i RNA
( punktowe zmiany somatyczne i fuzje genowe)
3,5h Access
➢ Cenimy Twój czas
➢ Niezawodny system (cross contamination free)
Panel
➢ BRCA1 i BRCA2
➢10 lub 35 genów dla DNA i RNA wyizolowanego z tkanki nowotworowej oceniający
SNV i InDel
➢ dla 31 genów ( min EGFR, PIK3CA, IDH1/2, KRAS, NRAS, BRAF, NTRK)
FUZJE
➢ dla 15 genów ( min ALK, NTRK, FGFR)
Automatyczna analiza wyników
➢Inteligentny system do analizy wyników genetycznych i raportowania
➢wariantów patogennych
➢ genów fuzyjnych
➢ delecji i insercji
➢ farmakogenetyczna (4 geny min DTYD)
Niestabilność
➢ mikrosatelitarna ( MSI)
Nasze urządzenia i nasza wiedza
Jesteśmy zgranym i zaangażowanym zespołem, którzy wykorzystują najnowocześniejsze technologie do zapewnienia precyzyjnych i wiarygodnych wyników.
Katalog docelowych Genów
PANELE CE-IVD
